🎯 MÔ TẢ CÔNG VIỆC
– Chuẩn bị, rà soát và quản lý hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế tại Việt Nam và quốc tế.
– Theo dõi tiến độ đăng ký, duy trì, gia hạn, bổ sung và cập nhật hồ sơ sản phẩm.
– Theo dõi, cập nhật các quy định pháp luật, tiêu chuẩn và yêu cầu liên quan đến sản phẩm.
– Hỗ trợ đánh giá pháp lý đối với sản phẩm mới/thay đổi sản phẩm và các hoạt động sau lưu hành.
– Hỗ trợ hồ sơ đăng ký nhãn hiệu, rà soát thông tin sản phẩm trên tài liệu thương mại.
– Phối hợp liên phòng ban và cải tiến hoạt động pháp lý lưu hành
🎓 YÊU CẦU
– Tốt nghiệp Đại học trở lên các chuyên ngành: Luật, Dược, Kỹ thuật y sinh, Công nghệ sinh học hoặc các ngành khoa học liên quan.
– Không yêu cầu kinh nghiệm, được đào tạo trong quá trình làm việc. Phù hợp với Fresher/Junio
– Có khả năng đọc hiểu tài liệu tiếng Anh chuyên ngành.
– Cẩn thận, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm và chủ động trong công việc.
– Có khả năng tổ chức, sắp xếp và quản lý hồ sơ/tài liệu tốt.
– Có khả năng làm việc độc lập và phối hợp với các phòng ban.
– Có tư duy tổng hợp, phân tích và theo dõi tiến độ công việc.
🎁 QUYỀN LỢI
– Lương: 9 – 12 triệu/tháng.
– Ăn cơm trưa tại Công ty.
– Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN và hưởng các chế độ nghỉ phép, lễ, Tết theo quy định của pháp luật và Công ty.
– Được trang bị đầy đủ công cụ làm việc.
– Được đào tạo chuyên môn về RA, pháp lý sản phẩm và thiết bị y tế.
– Môi trường làm việc chuyên nghiệp, ổn định, nhiều cơ hội phát triển lâu dài trong lĩnh vực sản xuất thiết bị y tế.
⏰ THỜI GIAN LÀM VIỆC
– Từ thứ 2 – thứ 6 và thứ 7 cách tuần (8:00 – 17:00)
📩 ỨNG TUYỂN NGAY
– Gửi CV về: [email protected]
– Tiêu đề email: Nhân viên RA – Họ và tên
– Liên hệ: Ms. Đan – 0935 476 969 (Call/Zalo)
Nhận thông báo email khi có việc mới bạn quan tâm